- Badania kliniczne w Polsce - Dr Michał Gryz
- Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego w związku z Rozporządzeniem 536/2014 - Mecenas Olga Zielińska
- Spodziewany wpływ Rozporządzenia 536/2014 ma badania kliniczne w Polsce - Monika Mąkosa
- Nowy model oceny etycznej badań klinicznych w Polsce - dr hab. Marek Czarkowski
- Zaangażowanie pacjentów w proces rozwoju leków i badania kliniczne. Projekt EUPATI - Hanna Mielczarek
- Badania niekomercyjne z perspektywy badacza - dr Maciej Siński
- Finansowanie badań klinicznych niekomercyjnych - dr Anna Pytko
- Wsparcie merytoryczne i logistyczne badań akademickich – doświadczenia Małopolskiego Ośrodka Medycyny Translacyjnej i Działu Badań Klinicznych CM UJ - Grzegorz Jaworski
- Współpraca z EORTC jako szansa dla rozwoju niekomercyjnych badan klinicznych w zakresie onkologii w Polsce - Agnieszka Byszek
- Przyszłość badań klinicznych niekomercyjnych w Polsce - Profesor Sławomir Majewski
- Jak zwiększyć efektywność prób klinicznych przy użyciu zaawansowanych metod statystycznych - Profesor Tomasz Burzykowski