“Za każdym świetnym badaczem stoi świetny koordynator, który zarządza badaniem klinicznym w ośrodku i dba o to, by wszystko przebiegało bez zarzutu.”
(National Coordinator, Berlin, Germany)
TÜV Rheinland i PAREXEL zobowiązały się do zbudowania unikalnej w skali światowej marki i ustanowienia globalnych standardów w zakresie edukacji i szkoleń w obszarze badań klinicznych. Celem współpracy jest realizacja zindywidualizowanych, merytorycznie wartościowych i skutecznych programów edukacyjnych i szkoleniowych, które finalnie pomogłyby sprostać zapotrzebowaniu na specjalistów w branży biofarmaceutycznej i umożliwiły utworzenie systemu wspierania talentów zasilających rosnący rynek CRO. W ubiegłym roku Akademia PAREXEL rozpoczęła współpracę z TUV Rheinland Academy & Life Care, w ramach której TÜV Rheinland Polska pełni ważną funkcję w inicjacji naszego szkolenia dla CRC (ang. Clinical Research Coordinator, Koordynatora Badań Klinicznych).
Na podstawie wyników ankiety z końca 2015 roku, postanowiliśmy od września 2016 uruchomić w Warszawie nowy program szkoleniowy dla Koordynatorów Badań Klinicznych (CRC)!
Poniżej znajdą Państwo najważniejsze informacje na temat planowanych kursów:
Szkolenie dla Koordynatorów Badań Klinicznych
Certyfikat branżowy dla zespołów ds. badań klinicznych ze specjalizacją w Dobrej Praktyce Klinicznej (ICH-GCP). Intensywne szkolenie wprowadzające.
Grupa docelowa:
Pielęgniarki i wykwalifikowany personel pozamedyczny, w tym:
Dzięki kursowi uczestnicy nauczą się organizować, zarządzać i koordynować badaniami klinicznymi w ośrodku.
Kurs odbędzie się w języku polskim, a certyfikaty będą wydawane w języku polskim i angielskim.
|
|
|
|
Format: |
5-dniowy kurs |
Terminy: |
Kurs weekendowy |
|
Kurs tygodniowy |
Język szkolenia: |
Polski |
Lokalizacja: |
Warszawa |
Certyfikaty: |
Certyfikat ICH-GCP + certyfikat ukończenia kursu (wersja polsko- i anglojęzyczna) |
Certyfikat:
Ponadto program szkolenia dla Koordynatorów Badań Klinicznych jest obecnie w trakcie akredytacji przez TransCelerate BioPharma i spełnia wymagane przez TransCelerate niezbędne kryteria szkolenia ICH-GCP dla personelu ośrodka, które pozwalają zaliczyć go do szkoleń GCP uznawanych przez sponsorów badań klinicznych.
Po ukończeniu kursu i zdaniu egzaminu, uczestnicy otrzymają nasz nowy certyfikat dla personelu, dzięki któremu wyróżnią się i udowodnią swą specjalistyczną wiedzę. Certyfikat cieszy się w branży doskonałą renomą, jako że TUV Rheinland to marka będąca symbolem wysokich kompetencji, budząca zaufanie na całym świecie. Egzamin przeprowadzany jest przez niezależny organ certyfikacyjny PersCert TUV, który poświadcza uzyskanie kwalifikacji Koordynatora Badań Klinicznych.
Koszt:
2450 zł netto
3013,50 zł brutto (w tym 23% VAT)
Opłata obejmuje udział w szkoleniu teoretycznym i praktycznym, materiały szkoleniowe, lunch oraz przerwy kawowe w trakcie zajęć.
Cena uwzględnia także opłatę za egzamin oraz wydanie indywidualnego świadectwa ukończenia szkolenia. Więcej szczegółów dotyczących np. treści szkolenia znajdziesz w załączonej ulotce lub na stronach internetowych Akademii PAREXEL.
Swoje uwagi i komentarze proszę kierować do Dyrektora PAREXEL Polska, Krzysztofa Brońca na adres email: krzysztof.broniec@parexel.com.
1 czerwca 2016 Walne Zgromadzenie POLCRO wybrało nowe składy organów Związku:
Zarząd:
Wojciech Masełbas – Prezes Zarządu
Krzysztof Broniec – Wiceprezes Zarządu
Agnieszka Olek – Członek Zarządu
Elżbieta Mokwińska – Członek Zarządu
Tomasz Kowalczyk – Członek Zarządu
Komisja Rewizyjna:
Małgorzata Kudelska – Przewodnicząca Komisji Rewizyjnej
Agnieszka Skoczlas – Członek Komisji Rewizyjnej
Piotr Kołątaj - Członek Komisji Rewizyjnej
Sąd Dyscyplinarny I Instancji:
Agnieszka Czupryniak
Aleksandra Potocka- Jaworska
Wojciech Wojtyczka
Sąd Dyscyplinarny II Instancji:
Krzysztof Emanuel
Paulina Jastrzębska
Dorota Nogal-Radziuk
Katarzyna Krytwińska
Katarzyna Żubka
Rekrutacja pacjentów do badań klinicznych – perspektywa pacjenta (Jacek Gugulski)
Rekrutacja pacjentów do badań klinicznych – perspektywa sponsora (Wojciech Kaczmarski)
Wykorzystanie innowacyjnych technologii w badaniach klinicznych (Mariusz Olejniczak)
Rozpoczyna się kolejna, czwarta edycja konkursu Prix Galien Polska. Przełomowe odkrycia w dziedzinie medycyny i farmacji oraz innowacyjne produkty lecznicze można zgłaszać do 30 czerwca 2016 roku. Zwycięzców poznamy podczas uroczystej gali w listopadzie.
W konkursie Prix Galien Polska 2016 mogą brać udział naukowcy, instytucje badawcze, firmy farmaceutyczne, producenci wyrobów medycznych oraz twórcy kampanii zdrowotnych.
Kapituła pod przewodnictwem profesora Cezarego Szczylika wybierze zwycięzców w następujących kategoriach:
1.1. Innowacyjny produkt leczniczy stosowany w lecznictwie otwartym
1.2. Innowacyjny produkt leczniczy stosowany w lecznictwie zamkniętym
1.3. Innowacyjna szczepionka
1.4. Innowacyjny sierocy produkt leczniczy
Kategoria IV: Innowacyjna kampania zdrowotna jest nowością w tegorocznej edycji. Poświęcona jest kampaniom edukacyjnym, społecznym, pacjenckim, których innowacyjność może mieć przełomowy wpływ na diagnostykę, leczenie i/lub zapobieganie chorobom u ludzi, zmianę stylu życia znaczącej grupy społecznej w kierunku większej świadomości i dbałości o zdrowie.
Termin nadsyłania zgłoszeń upływa 30 czerwca 2016 roku, zaś ogłoszenie wyników i podsumowanie odbędzie się podczas uroczystej Gali rozdania nagród w listopadzie.
Szczegółowych informacji na temat Prix Galien udziela:
Katarzyna Starosławska, dyrektor konkursu
telefon +48.600.141.544
e-mail: k.staroslawska@prixgalien.pl
Więcej na temat konkursu:
PRIX GALIEN
Nagroda Prix Galien przyznawana jest jako dowód uznania dla innowacyjnych rozwiązań w dziedzinach produktów leczniczych oferowanych przez firmy farmaceutyczne, wyrobów medycznych, a także stanowi wyróżnienie dla przełomowych dokonań i odkryć naukowców. Konkurs ma charakter międzynarodowy i jest corocznie przeprowadzany w 17 krajach, między innymi: Francji, Hiszpanii, Wielkiej Brytanii, Niemczech, Holandii, Belgii, Luksemburgu, Portugalii, Szwajcarii, Włoszech, Stanach Zjednoczonych i Kanadzie. Co dwa lata odbywa się edycja międzynarodowa, wyłaniająca spośród lokalnych zwycięzców innowacyjny produkt w skali globalnej. Twórcą Prix Galien jest francuski farmaceuta Roland Mehl, który ufundował nagrodę w 1970 roku. Z czasem zyskała ona prestiż na całym świecie i obecnie stanowi jedno z najważniejszych wyróżnień, jakie można zdobyć w dziedzinie farmacji i medycyny.